Resumen de Noticias de Salud: El fármaco para la enfermedad del corazón de BridgeBio cumple el objetivo de los ensayos de última etapa, las acciones suben; La FDA de EE. UU. aprueba la terapia preventiva de RSV de Sanofi-AstraZeneca para bebés y más.

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Se ha demostrado que el medicamento, Donanemab, retrasa la progresión de la memoria y los problemas de pensamiento en aproximadamente un tercio, pero esa tasa se duplica al 60% si el fármaco se inicia cuando los pacientes solo se ven ligeramente afectados, según los nuevos datos de los ensayos presentados en la Asociación de AlzheimerConferencia internacional en Amsterdam.El fabricante de dispositivos médicos Masimo pronostica ventas trimestrales débiles, las acciones Fall Masimo Corp informaron el lunes que las ventas preliminares en el segundo trimestre se encuentran por debajo de las estimaciones de los analistas debido al rendimiento débil en su segmento de atención médica, enviando las acciones del fabricante de dispositivos médicos aproximadamente un 28% en la negociación posterior al mercado.

El siguiente es un resumen de los informes actuales de noticias de salud.

El medicamento de la enfermedad cardíaca de Bridgebio cumple con el objetivo de estudio en etapa tardía, las acciones se disparan

El fármaco experimental de Bridgebio Pharma Inc para una enfermedad cardíaca rara mostró una mejora significativa en los pacientes en un estudio en etapa tardía, lo que envió sus acciones en aumento del 65% el lunes.El medicamento, Acoramidis, se está desarrollando para tratar la miocardiopatía amiloide de la transtiretina en la que los depósitos anormales de una proteína llamada acumulación de amiloide en el corazón, y pueden causar insuficiencia cardíaca.

La FDA de EE. UU. Aproba la terapia preventiva de RSV de Sanofi-Arazeneca para los bebés

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) dijo el lunes que había aprobado la terapia de anticuerpos Sanofi y Socio AstraZeneca para prevenir el virus sincitial respiratorio (RSV) en bebés y niños pequeños.La terapia, la marca Beyfortus, fue aprobada para prevenir la enfermedad del tracto respiratorio más bajo en los bebés nacidos durante o ingresar a su primera temporada de RSV, y en niños de hasta 24 meses de edad que siguen siendo vulnerables a la enfermedad grave por RSV durante su segunda temporada.

El medicamento experimental funciona mejor para los pacientes de Alzheimer tratados lo antes posible

Un medicamento experimental de Eli Lilly funciona mejor si los pacientes de Alzheimer son tratados lo antes posible, idealmente antes de desarrollar síntomas de la enfermedad de desgarro del cerebro, dijeron los investigadores el lunes, en el último desarrollo prometedor para tratar la forma más común de demencia.Se ha demostrado que el medicamento, Donanemab, retrasa la progresión de la memoria y los problemas de pensamiento en aproximadamente un tercio, pero esa tasa se duplica al 60% si el fármaco se inicia cuando los pacientes solo se ven ligeramente afectados, según los nuevos datos de los ensayos presentados en la Asociación de AlzheimerConferencia internacional en Amsterdam.

El fabricante de dispositivos médicos Masimo pronostica ventas trimestrales débiles, las acciones caen

Masimo Corp informó el lunes que las ventas preliminares en el segundo trimestre por debajo de las estimaciones de los analistas debido al rendimiento débil en su segmento de atención médica, lo que provocó las acciones del fabricante de dispositivos médicos en aproximadamente un 28% en el comercio posterior al mercado.La compañía pronosticó ingresos consolidados para el segundo trimestre entre $ 453 millones y $ 457 millones, en comparación con las estimaciones de $ 553.2 millones, según Refinitiv.

La renovación de diagnóstico de Alzheimer abarca una escala de calificación similar a la de cáncer

Los expertos en enfermedades de Alzheimer están renovando la forma en que los médicos diagnostican pacientes con el trastorno cerebral progresivo, el tipo más común de demencia, al idear una escala de calificación de siete puntos basada en cambios cognitivos y biológicos en el paciente.Las pautas propuestas, presentadas por expertos el domingo en un informe emitido en una conferencia de la Asociación de Alzheimer en Amsterdam, adoptan un sistema de estadificación numérica que evalúa la progresión de la enfermedad similar a la utilizada en los diagnósticos de cáncer.También eliminan el uso de términos como leve, moderado y severo.

Japón detiene las importaciones de aves de corral del segundo estado brasileño

Japón ha suspendido temporalmente las importaciones de pollo del estado de Santa Catarina de Brasil después de la confirmación de un caso de influenza aviar (HPAI) altamente patógena en un pollo en el patio trasero, dijo el lunes el lunes de la carne brasileña Abpa, creando un nuevo dolor de cabeza para los procesadores de carne del país.Japón detuvo las compras de aves de corral del estado brasileño de Espirito Santo el mes pasado después de que se confirmó la gripe aviar en la granja no comercial allí.

CMS propone una cobertura más amplia de escaneos PET para los pacientes con Alzheimer

Los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) de EE. UU. Propusieron el lunes una cobertura más amplia para un tipo de exploración cerebral, utilizada para identificar una proteína de enfermedad de Alzheimer clave, que será necesaria para que los médicos determinen si los pacientes son elegibles para medicamentos recientemente desarrollados.La agencia propone eliminar el límite de una vez por vida en los escaneos beta amiloide PET que restringieron su uso a los ensayos clínicos.Los cambios permitirán a los beneficiarios de Medicare buscar el reembolso para las pruebas.

Las tasas de vacunación infantil comienzan a recuperarse después de la pandemia, pero no en todas partes, la ONU dice

Los esfuerzos para vacunar a los niños en todo el mundo contra enfermedades mortales, como el sarampión y la dipteria, comenzaron a recuperarse en 2022 después de un retroceso histórico causado por la pandemia Covid-19, según nuevas cifras de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Fondo de las Naciones Unidas (UNICEFFEFF (UNICEFEFFEFF).Pero la recuperación sigue siendo desigual, con fuertes rebotes en grandes países de ingresos medianos, como India e Indonesia, enmascarando problemas continuos en muchos países más pequeños y pobres, dijeron las agencias en un comunicado publicado el martes.

La droga de Alzheimer de Acumen pasa la prueba de seguridad inicial

Un fármaco experimental en la enfermedad de Alzheimer desarrollado por Acumen Pharmaceuticals dirigido a una forma novedosa de la proteína beta de la proteína tóxica en el cerebro pasó una prueba de seguridad temprana y avanzará a un ensayo más grande, dijo el domingo la compañía.

El medicamento, ACI193, fue bien tolerado en el primer ensayo que lo probó en personas, dijo la compañía.Los resultados del estudio aleatorizado y controlado con placebo de 62 pacientes con enfermedad temprana de Alzheimer se presentaron en la conferencia internacional de la Asociación de Alzheimer en Amsterdam.

(Con entradas de agencias).

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